Мозжечок состоит из 3 частей:
• Архицеребеллум (вестибулоцеребеллум): включает в себя клочково-узелковую долю, которая расположена срединно. Архицеребеллум обеспечивает поддержание равновесия и координацию движений глаз, головы и шеи, и тесно связан с вестибулярными ядрами.
• Срединно расположенный червь (палео-церебеллум):
• Латерально расположенные полушария мозжечка (неоцеребеллум): они ответственны за контроль быстрых и точно скоординированных движений в конечностях, преимущественно рук и кистей.
В настоящее время все больше исследователей сходится во мнении, что наряду с координацией мозжечок контролирует и некоторые аспекты памяти, обучения и мышления.
Атаксия является наиболее характерным признаком поражения мозжечка, однако могут наблюдаться и иные моторные симптомы (см. таблицу Признаки поражения мозжечка [Signs of Cerebellar Disorders] Симптомы поражения мозжечка ).
Таблица
Этиология мозжечковых расстройств
Самыми распространенными причинами расстройств мозжечка являются
Врожденные пороки
Такие пороки развития почти всегда являются спорадическими и часто входят в состав сложных синдромов (например, аномалия Денди–Уокера Этиология Гидроцефалия развивается из-за накопления избыточного количества спинномозговой жидкости, вызывая расширение желудочков головного мозга и/или повышение внутричерепного давления. Первые проявления... Прочитайте дополнительные сведения
Врожденные пороки развития манифестируют в самом начале жизни и не прогрессируют с возрастом. Симптомы, которыми они проявляются, зависят от пораженных структур; при этом, как правило, всегда наблюдается атаксия.
Наследственные атаксии
Наследственные атаксии могут иметь как аутосомно-рецессивный, так и аутосомно-доминантный типы наследования. К аутосомно-рецессивным атаксиям относятся атаксия Фридрейха (наиболее распространенная), атаксия-телеангиэктазия, абеталипопротеинемия, атаксия с изолированным дефицитом витамина Е, церебротендинозный ксантоматоз.
Приобретенные состояния
, воздействия токсинов, или же они могут иметь идиопатический характер. Системные заболевания включают в себя алкоголизм Токсичность алкоголя и синдром отмены Алкоголь (этанол) является депрессантом центральной нервной системы. Большие количества быстро потребляемого алкоголя могут вызвать угнетенное дыхание, кому и смерть. Большое количество хронически... Прочитайте дополнительные сведения (алкогольная мозжечковая дегенерация), дефицит тиамина, целиакию Целиакия Целиакия - иммунологически опосредованное заболевание, развивающееся у генетически предрасположенных лиц и обусловленное непереносимостью глютена, что приводит к воспалению слизистой оболочки... Прочитайте дополнительные сведения
К токсинам, которые могут стать причиной дисфункции мозжечка, относятся оксид углерода Отравление угарным газом Отравление угарным газом (СО) вызывает острое развитие таких симптомов, как головная боль, тошнота, слабость, стенокардия, одышка, потеря сознания, судороги и кома. Психоневрологические симптомы... Прочитайте дополнительные сведения , тяжелые металлы, литий, фенитоин и некоторые виды растворителей. Дисфункцию мозжечка и атаксию могут вызвать токсичные уровни некоторых препаратов (например, противосудорожных, седативных в высоких дозах).
возникает в качестве паранеопластического синдрома у больных с раком молочной железы, раком яичников, мелкоклеточным раком легкого или другими солидными опухолями. Мозжечковая дегенерация может предшествовать выявлению опухоли на несколько недель, месяцев или даже лет. Аутоантитела Anti-Yo, называемые в настоящее время PCA-1 (антителами к клеткам Пуркинье тип 1) являются циркулирующими антителами, которые обнаруживается в сыворотке или спинномозговой жидкости у некоторых пациентов, особенно у женщин, больных раком молочной железы или раком яичников.
• Cook A, Giunti P: Friedreich's ataxia: clinical features, pathogenesis and management. Br Med Bull 124 :19–30, 2017. doi: 10.1093/bmb/ldx034
Диагностика поражения мозжечка
• Клиническая оценка
• Как правило, МРТ
• Иногда генетические тесты
Необходимо провести нейровизуализацию, предпочтительно МРТ. В случае отягощенного семейного анамнеза проводится генетическое тестирование.
Лечение поражения мозжечка
• По возможности, этиологическое лечение
• Обычно только поддерживающее
Эффективным для краткосрочного лечения атаксии, вероятно, может быть рилузол 50 мг перорально каждые 12 часов. Некоторые исследования показывают, что амантадин может улучшить координацию движений, но в целом доказательств за или против лечения амантадином при атаксии недостаточно (
Некоторые системные заболевания (например, гипотиреоз, целиакия) и последствия токсического воздействия могут подвергаться коррекции; иногда хирургические вмешательства показаны для структурных поражений (опухоли, гидроцефалия). Однако лечение, как правило, только поддерживающее (например, упражнения для улучшения равновесия, осанки и координации; устройства, помогающие при ходьбе, приеме пищи и других повседневных делах).
Вид
• Дефицит питательных веществ, например дефицит витамина B12.
• Побочные эффекты лекарств, включая противоэпилептические средства, бензодиазепины и иммунодепрессанты.
Ряд состояний и факторов увеличивают риск развития атаксии. К ним относятся:
• Семейная история атаксии.
• История инфекционных заболеваний.
• Неврологические заболевания в анамнезе.
• Чрезмерное употребление алкоголя.
• Травма головы.
• Диабет 2 типа.
• Повышенное артериальное давление.
Атаксия: симптомы патологического состояния
Затруднения при ходьбе являются распространенным признаком атаксии. Чаще всего встречается шатание или шарканье ног в характерной, нескоординированной манере.
• Потеря баланса
Неспособность поддерживать равновесие, известная как сенситивная атаксия, является еще одним распространенным признаком этого состояния. Пациент также может испытывать потерю проприоцепции, то есть ощущения своего тела в пространстве. Это может затруднить оценку местоположения внешних объектов по отношению к телу.
• Потеря координации движений
Атаксия также влияет на способность координировать и контролировать движения. Это приводит к трудностям с письмом от руки, набором текста, завязыванием шнурков и другими действиями. Кроме того, прогрессирующие случаи могут привести к полной потере способности ходить.
• Тремор
Тремор — неконтролируемое дрожание кистей, рук, ног или ступней — также является признаком атаксии. Состояние также вызывает хорею, характеризующуюся внезапными, неконтролируемыми судорожными движениями.
• Проблемы с речью
Потеря двигательной функции из-за атаксии также может повлиять на способность формировать слова и говорить, что приводит к невнятной речи. Часто это связано с другим симптомом - дисфагией, которая характеризуется затруднением или неспособностью глотать.
• Нистагм
Нистагм относится к неконтролируемым, ритмичным движениям глаз из стороны в сторону, вверх и вниз или круговым движениям. Это состояние может повлиять на зрение и вызвать его размытие.
Виды атаксии
Сенситивная атаксия
Возникает при потере естественной сенсорной способности, называемой проприоцепцией. Это способность отслеживать физическую ориентацию своего тела в пространстве. При потере проприоцепции невозможно полностью восполнить дефицит информации с помощью зрения или других органов чувств. В результате развиваются симптомы атаксии, которые могут включать:
• «топающую» походку из-за неправильной постановки стопы;
• потерю баланса тела, которая ухудшается в условиях плохой освещенности;
• кинетический тремор, появляющийся только при закрытии глаз;
• псевдоатетоз — беспорядочные движения пальцев на вытянутых руках с закрытыми глазами;
• походку с высоким шагом: когда пациенты не видят своих ног (например, в темноте), шаг значительно увеличивается.
У большинства людей сенситивная атаксия развивается при повреждении спинного мозга или периферических нервов, идущих от спинного мозга к рукам и ногам. Потенциальные основные причины этих проблем включают:
• осложнения рассеянного склероза;
• осложнения сахарного диабета 1 или 2 типа;
• воздействие токсинов;
• физическое сдавление спинного мозга.
Мозжечковая атаксия
Возникает из-за повреждения мозжечка. К хорошо известным симптомам относятся:
• широкая и неустойчивая походка;
• плохая зрительно-моторная координация;
• медленная и несвязная речь;
• диплопия (двоение в глазах);
• нистагм (непроизвольные движения глаз);
• трудности при глотании;
• гипотония (вялость);
• асинергия (отсутствие координации между органами и частями тела);
• дисхронометрия (трудности в оценке течения времени);
• дисдиадохокинез (неспособность выполнять быстрые и чередующиеся движения);
• • Мозжечковая атаксия сама по себе является просто симптомом и может не иметь одной четкой причины. Многие случаи поздней мозжечковой атаксии являются идиопатическими, что означает, что дегенерация мозжечка происходит без очевидной причины.
Иногда мозжечковая атаксия может иметь генетическое происхождение. Это известно как аутосомно-доминантная мозжечковая атаксия и является результатом наследственных мутаций в форме экспансии триплетных повторов в генах от SCA1 до SCA37. Мутации являются доминантными и, следовательно, могут легко передаваться.
Одной из частых причин мозжечковой атаксии является алкоголизм. При длительном злоупотреблении алкоголем напрямую повреждается мозжечок, что приводит к утрате возможности нормального функционирования.
Иногда мозжечковая атаксия у человека может быть результатом инфекции, которая вызывает воспаление в мозжечке, нарушая его способность нормально функционировать. Атаксия чаще вызывается вирусными инфекциями, такими как ветряная оспа, но также может быть вызвана бактериальными инфекциями, такими как болезнь Лайма. Это приводит к внезапному или острому приступу атаксии у ранее здорового пациента и гораздо чаще встречается у детей, чем у взрослых. Этот вид мозжечковой атаксии часто называют острой мозжечковой атаксией или острой постинфекционной атаксией.
Как раковые, так и доброкачественные опухоли могут привести к мозжечковой атаксии, поражая структуру мозжечка, оказывая на него давление или вызывая его воспаление,
Вестибулярная атаксия
Вестибулярная система состоит из внутреннего уха и слуховых проходов. Они “считывают” движения головы и поддерживают баланс и пространственную ориентацию. При поражении нервов вестибулярной системы могут возникнуть:
• затуманенное зрение и другие проблемы с глазами;
• тошнота и рвота;
• шатающаяся походка;
• головокружение.
Корковая атаксия
Мозжечковая Пьера-Мари атаксия
Атаксия-телеангиэктазия
Пациенты с атаксией-телеангиэктазией, как правило, имеют большое количество белка, называемого альфа-фетопротеином (АФП), в крови. У пациентов с атаксией-телеангиэктазией часто ослабленная иммунная система, и у многих развиваются хронические легочные инфекции. У них также повышен риск развития рака, особенно рака кроветворных клеток (лейкоза) и рака клеток иммунной системы (лимфомы). Атаксия-телеангиэктазия неизлечима, хотя лечение может улучшить некоторые симптомы. Эти методы включают физическую и логопедическую терапию, а также терапию дефицита иммунной системы и изменение питания.
Семейная атаксия Фридрейха
Большинство людей с атаксией Фридрейха начинают испытывать признаки и симптомы расстройства в возрасте от 5 до 15 лет. Плохая координация и равновесие часто являются первыми заметными признаками.
Диагностика атаксии
Цели диагностики атаксии двояки: выяснить, что может быть причиной симптомов, и исключить другие условия, которые их вызывают. Процесс обычно начинается с тщательной оценки текущего состояния здоровья, семейной истории атаксии, лекарств, которые принимает пациент, и текущих симптомов.
Общий и неврологический осмотры являются неотъемлемой частью диагностики атаксии. Полное неврологическое обследование, включая психическое состояние, черепно-мозговые нервы и обследование мозжечка, имеет решающее значение. Степень и уровень функциональной нетрудоспособности можно оценить с использованием таких систем оценки, как Международная шкала оценки атаксии, краткая шкала оценки атаксии, а для пациентов с атаксией Фридрейха— шкала оценки атаксии Фридрейха.
Лабораторные исследования
Назначение лабораторных анализов необходимо для диагностики конкретных причин атаксии. Обычно назначается общий и биохимический анализы крови, а также генетические исследования (ДНК-диагностика). Могут потребоваться анализы крови на дефицит конкретных веществ (например, витаминов), а также на токсины.
Визуализация головного мозга включает компьютерную томографию в качестве начального исследования, но магнитно-резонансная томография (МРТ) имеет решающее значение для визуализации структурных повреждений, инсультов и врожденных или приобретенных аномалий. Визуализация спинного мозга с помощью МРТ показана при подозрении на поражение позвоночника.
Для диагностики некоторых видов атаксии назначают электроэнцефалограмму головного мозга.
Осложнения атаксии
Наряду с атаксией возникает несколько сопутствующих заболеваний, наиболее распространенными из которых являются:
• Сколиоз.
• Гипертрофическая кардиомиопатия: это утолщение стенок сердца, состояние, наблюдаемое почти в половине случаев атаксии.
• Развитие аномально высокого свода стопы, которое наблюдается примерно в одном из трех случаев.
• Диабет: генетические мутации, вызывающие атаксию Фридрейха, предрасполагают к диабету.
• Переломы костей: из-за влияния атаксии на равновесие и координацию она может вызывать падения и повышать риск переломов костей.
• Потеря слуха. Аномалии внутреннего уха, связанные со спиноцеребеллярной атаксией, могут влиять на потерю слуха и вызывать глухоту.
• Потеря зрения: повреждение нерва (невропатия), связанное с атаксией Фридрейха, может поражать зрительный нерв глаза, серьезно ухудшая зрение.
• Депрессия: Жизнь с прогрессирующим состоянием, таким как атаксия, также может повлиять на психическое здоровье, что приводит к увеличению вероятности развития клинической депрессии.
Лечение атаксии
Наследственная атаксия неизлечима. Однако приобретенные атаксии можно лечить путем устранения основного заболевания. Лечение атаксии направлено на купирование симптомов и улучшение качества жизни. Лекарства могут помочь предотвратить или уменьшить симптомы. Физическая и логопедическая терапия могут помочь укрепить мышцы или улучшить речь.
Прогноз при атаксии
Прогноз во многом зависит от типа и причины атаксии. Пациенты с прогрессирующей атаксией могут страдать от ухудшения симптомов с годами и нуждаются в симптоматическом лечении. Наследственная атаксия часто связана с не сокращенной продолжительностью жизни, однако некоторые люди доживают до пятого или шестого десятка. Тяжелые формы могут привести к смерти в детском возрасте.
Если причина носит приобретенный характер, например атаксия, вызванная алкоголем или лекарствами, необходимо лечить основную причину и устранять провоцирующие факторы для улучшения прогноза.
Профилактика атаксии
Хотя многие виды атаксии невозможно предотвратить, существуют эффективные стратегии, снижающие частоту и тяжесть симптомов. Как и в случае лечения, стратегии профилактики зависят от конкретных случаев и могут включать:
• Прием добавок витамина Е, В12 и других в случаях дефицита витаминов.
• Отказ от алкоголя.
• Обеспечение достаточной физической активности и физических упражнений.
• Управление диетой и обеспечение получения достаточного количества питательных веществ.