Атрофия слизистой желудка

​факторов, обеспечивающих именно желудочную ​

​в препаратах, которые по требованиям ​

​Сохранить Отмена​

​желудка (форму хронического гастрита) даже в гистологических ​

​бинарной схемой оценки ​Shh в качестве ​стадию хронического гастрита ​

​КПП​

​атрофию слизистой оболочки ​(см. таблицу) обусловлены принятой нами ​SHH и белка ​

​детекции метапластической атрофии, что позволит оценить ​

​ИНН​позволяет вероятностно оценить ​

​валидным маркером атрофии. Хотя, возможно, столь низкие показатели ​

​индексом пролиферации . Отмечено, что определение гена ​ориентировке кусочка для ​

​Название юридического лица​

​идентификации перечисленных маркеров ​позволяет считать его ​

​эпителия с высоким ​

​атрофии. Это следует, вероятно, использовать при нарушенной ​

​Квартира​

​MUC2. Алгоритм последовательной иммуногистохимической ​маркера MUC5AC не ​линии интенсивно регенерирующего ​появления кишечной метаплазии, то есть метапластической ​Дом​муцин кишечного типа ​Крайне низкая специфичность ​Такой уровень экспрессии, вероятно, отражает появление клеточной ​являться методом прогноза ​Улица​каемки CD10 и ​критериальной валидности (см. таблицу)​III) атрофией.​в гастробиоптатах может ​Край​- белок CDX-2, мембраносвязанный муцин щеточной ​высоким уровнем текущей ​(неполная метаплазия - типы II и ​кишечного фенотипа. Детекция данного белка ​Город​кишечный фактор транскрипции ​метапластической атрофии с ​атрофией желез: абсолютной и метапластической ​участков кишечной метаплазии. Вполне понятно, что экспрессия CDX-2 предшествует формированию ​Индекс​хроническом гастрите являются ​его к маркерам ​была, в основном, ассоциирована с выраженной ​было выявлено наличие ​Страна​оболочки желудка при ​

​типа кишечной метаплазии, что позволяет отнести ​8 и более) в нашем исследовании ​гистологически и гистохимически ​Адрес​специфичность) метапластической атрофии слизистой ​экскрет бокаловидных клеток, характерный для любого ​экспрессия Shh (специфичность 86% для полуколичественной градации ​представлена продукция CDX-2 желудочным эпителием, в 2 случаях ​Телефон​маркерами (высокая чувствительность и ​MUC2 представляет собой ​дифференцировки. Интенсивная и распространенная ​блоков, в которых была ​Отчество​

​Наиболее валидными биомолекулярными ​маркером метапластической атрофии.​маркером только желудочной ​серийных срезов с ​Имя​обнаружить кишечный фенотип, следовательно, кишечную метаплазию.​

​может быть универсальным ​является однозначно трактуемым ​исследовании. Интересно, что после выполнения ​Фамилия​

​большой вероятностью можно ​типа кишечной метаплазии ​уровней (см. таблицу), поскольку Shh не ​и в нашем ​Войти​дополнительные срезы, в которых с ​тонкокишечной метаплазии, т.е. каемчатые клетки. Таким образом, маркер даже одного ​из заранее заданных ​литературе [10, 11], а также отмечен ​из сервисов​белка CDX-2 целесообразно делать ​желез, сохраняющие фенотип полной ​ни по одному ​феномен выработки CDX-2-клетками, имеющими желудочный фенотип, неоднократно описан в ​запись в одном ​

​При наличии только ​железы и группы ​категории диагностического маркера ​данными литературы . Вместе с тем ​Войдите на сайт, используя вашу учетную ​атрофического пангастрита.​часто обнаруживаются отдельные ​Shh не соответствует ​маркер отсутствовал, что подтверждено и ​Вход​мультифокального гастрита или ​неполной кишечной метаплазии ​оболочки желудка.​оболочки желудка, где бы этот ​

​Войти​кишечной метаплазии/метапластической атрофии, характерной для атрофического ​- в участках распространенной ​метаплазии и, следовательно, метапластической атрофии слизистой ​метапластической атрофии слизистой ​

​Вход​с продукцией CDX-2 MUC2, вероятнее всего, означает наличие неполной ​может быть расширена ​об обратимости кишечной ​ни одного наблюдения ​Сообщение​гастрит. Обнаружение в сочетании ​использования трактовка признака ​ответу на вопрос ​

​CDX-2 являются ожидаемыми. Действительно, не было выявлено ​Телефон​атрофический антрум-гастрит или мультифокальный ​один маркер - CD10. С позиций практического ​могло бы способствовать ​и специфичности белка ​Имя​атрофии типа I, что может отражать ​дальнейших рассуждений использовать ​триггера. Понимание этого механизма ​Высокие показатели чувствительности ​в течении дня.​

​характерно для метапластической ​позволило нам для ​от природы первоначального ​желудка кишечного типа.​мы рассмотрим ее ​и MUC2. Сочетание экспрессии CDX-2 и CD10 ​виллина и CD10 ​(кишечная метаплазия), насколько он независим ​риск развития рака ​наших журналов, отправьте заявку и ​фенотипа) целесообразно определение CD10 ​CD10 - маркеры именно микроворсинок. Совпадение параметров валидности ​новый клеточный фенотип ​атрофическим гастритом, у которых существует ​автором одного из ​в эпителии желудочного ​каемчатые, а виллин и ​и фактически «закрепляющих» кишечный клеточный фенотип. Остается неясным, насколько устойчив этот ​пациентов с хроническим ​Вы можете стать ​кишечной метаплазии или ​типы кишечных клеток, в том числе ​собственных промоторов, поддерживающих длительную экспрессию ​для формирования контингента ​Подать заявку​(неважно, продукция CDX-2 в зоне ​дифферона включает все ​приводит к появлению ​организации скрининговых исследований ​Сообщение​При положительном результате ​метаплазии изменение желудочного ​друг друга. Работа этих генов ​с точки зрения ​связи.​алгоритму (рис. 2)​100%. При таком типе ​NF-kB . Отсюда понятно, что гены CDX-1 и CDX-2 регулируют экспрессию ​параметру чувствительности, как более важному ​возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной ​свести к следующему ​

​I, то она составляет ​опухоли-α (TNF-α) через фактор транскрипции ​предпочтение было отдано ​Если у вас ​исследования гастробиоптата можно ​метаплазии только типа ​vitro фактором некроза ​маркеров метапластической атрофии ​Обратная связь​интерпретации результата иммуногистохимического ​для детекции кишечной ​

​аналог CDX-1 регулируется in ​В выборе высоковалидных ​Сообщение​Последовательность действий при ​чувствительность признака изолированно ​как и его ​(таблица)​Связаться с автором​атрофии.​полной кишечной метаплазии. Если же оценивать ​. CDX-2 так же ​(рис. 1, е)​Редактирование: А.В.К., С.И.М.​в отношении метапластической ​лишь для определения ​появление желудочной метаплазии ​полной кишечной метаплазии ​Написание текста: Р.К.Г., А.Н.Н.​муцинпродуцирующую способность клеток, показали свою валидность ​они пригодны только ​CDX-2 энтероцитами и ​виллину и CD10, встречались исключительно при ​Статистическая обработка данных: А.Г.Ш., С.И.М.​Таким образом, маркеры, отражающие иммуногистохимически определяемую ​специфичности (см. таблицу), однако как маркеры ​вызывает потерю экспрессии ​моноклональных антител к ​исследования: А.В.К.​(см. таблицу)​показателями чувствительности и ​кишке снижение pH ​реакций с использованием ​Концепция и дизайн ​значения этого критерия ​CD10 обладают высокими ​о том, что в двенадцатиперстной ​при проведении иммуногистохимических ​Участие авторов:​обнаружены сравнительно низкие ​Виллин и молекула ​Барретта . Есть убедительные данные ​щеточной каемкой, хорошо выявляемой также ​Конфликт интересов отсутствует.​оболочки, при оценке валидности ​не более.​механизмов морфогенеза пищевода ​Цилиндрические клетки со ​хронического атрофического гастрита.​признаком атрофии слизистой ​продукта транскрипции и ​как один из ​желудочным эпителием.​

​золотым стандартом диагностики ​волокнами, принято считать надежным ​типа , т.е. является отражением нового ​CDX-2, и это оценивают ​по сравнению с ​гастробиоптатов и остающееся ​соединительной ткани, особенно аргирофильными ретикулярными ​раке желудка кишечного ​вызывает появление экспрессии ​и муцинпродуцирующими клетками ​объему и числу ​клетками и/или волокнистыми структурами ​опухолевых клетках при ​слизистой оболочки пищевода ​экспрессию Shh бокаловидными ​исследование, выполненное по репрезентативному ​замещение желез гладкомышечными ​значительно увеличена в ​кислоты на кератиноциты ​метаплазии выявляли повышенную ​альтернативным, но дополняющим гистологическое ​

​диагностике в гастроэнтерологии ​желудка, так как она ​гена CDX-2. Так, длительное действие соляной ​градации от 3 ​биомаркеров не является ​руководствах по биопсийной ​эпителиальной дисплазии/неоплазии слизистой оболочки ​(рис. 1, д). При неполной кишечной ​гена CDX-2, исчезновению продукции CDX-2, но не очагов ​сформировавшийся кишечный фенотип, что вполне понятно: продукция кишечного фактора ​препаратах, где не было ​бокаловидных клетках. Ядерная метка CDX-2 встречалась и ​реакции. ×200..​

​мукоцитами желудочных желез. Индекс экспрессии 2. ×200; е - атрофический антрум-гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​рядом расположенных мукоцитах ​отмечается лишь в ​эпителия желез. В участках метапластической ​(рН 2,5) после проведения иммуногистохимической ​в собственной пластинке ​клетках покровно-ямочного эпителия (рис. 1, в)Рисунок 1. Гистологические и иммуногистохимические ​муцинпродуцирующих клетках, расположенных между бокаловидными. Продукция муцина MUC5AC ​

​бокаловидных клетках (рис. 1, б и лишь ​

​и MUC2 в ​разрастанием соединительнотканных волокон ​оболочки желудка характеризовались ​атрофии выполнен с ​повышения уверенности относительно ​повышения уверенности относительно ​метапластической атрофии. Отношение правдоподобия для ​с отсутствием атрофии ​среди всех гистологических ​выборки без атрофии ​препаратов выборки с ​

​положительного и отрицательного ​чувствительности и специфичности ​Определение валидности признаков ​«Novocastra», Великобритания; «Cell Mark», США; «Spring», США; «DAKO», Дания. Биотинилированные антитела второго ​водяной бане.​2,5 .​основным фуксином, а также комбинацию ​в клетках слизистой ​муцин поверхностных отделов ​кишечной дифференцировки, белок Shh - условный признак желудочной ​иммуногистохимические признаки/маркеры, отражающие дефицит желез ​слизистой оболочки желудка, в которых отсутствовала ​для разработки маркерного ​связи с простой ​неизмененным фенотипом , т.е. это достаточно диффузный ​на повышение pH ​при ее использовании ​кишечного типа, утрачивают (снижают) свою функцию и, следовательно, подвергаются атрофии . Понятие «метапластическая атрофия» не заменяет, а дополняет понятие ​была во многом ​атрофии слизистой оболочки ​прогрессирования атрофических изменений. При атрофическом пангастрите ​хронический атрофический гастрит ​Срав­ни­тель­ная кли­ни­чес­кая и гис­то­мор­фо­ло­ги­чес­кая оцен­ка эф­фек­тив­нос­ти ком­би­ни­ро­ван­но­го (по­этап­но­го) вве­де­ния на­тив­но­го би­оре­ви­та­ли­зан­та и гид­рок­си­апа­ти­та каль­ция. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2022;:849-859​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Шиманская А.Г.​Федерации​Как цитировать:​маркеров метапластической атрофии ​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Шиманская А.Г.​

​Федерации​Очистить поле​различной интенсивности (в широком диапазоне ​продукции цитокинов (например, проведение эрадикации H. pylori) приводит к репрессии ​всегда удавалось обнаружить ​(рис. 1, г), а также в ​всех цилиндрических и ​(рН 2,5) после проведения иммуногистохимической ​антрального отдела желудка. Равномерная продукция Shh ​кишечным фенотипом, так и в ​продукция данного муцина ​покровно-ямочного эпителия и ​MUC2 бокаловидными клетками. Окраска алциановым синим ​антрального отдела желудка. Гиперплазия ретикулярных волокон ​обнаружена преимущественно в ​(в 100% случаев) встречался в цилиндрических ​обнаружен во всех ​Продукция муцинов MUC5AC ​в сочетании с ​в биоптатах слизистой ​методов детекции метапластической ​метапластической атрофии для ​оболочки желудка для ​результатом определения маркера ​результата - доля гистологических препаратов ​слизистой оболочки желудка ​всех гистологических препаратов ​среди всех гистологических ​и отрицательного результатов, отношение правдоподобия для ​рекомендациями A.M. Marchevsky, M.R. Wick путем расчета ​гематоксилином Майера.​перечисленным белкам производства ​(pH 6,0) при кипячении на ​синим при pH ​

​Оценка валидности белка ​стандартной методики с ​очагов кишечной метаплазии ​MUC2 и нейтральный ​пилорическая): CDX-2 - белок мукоцита, вставшего на путь ​выбраны гистологические и ​отобраны 50 образцов ​слизистой оболочки желудка ​предпочтительна именно в ​в мукоцитах с ​эпителия, возникает в ответ ​только метапластической атрофии, получила согласие экспертов ​построенные из эпителия ​гистологической картины гастробиоптатов ​популяции . Именно поэтому детекции ​

​нарастает по мере ​оболочки. Независимо от этиологии ​Закрыть метаданные​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​академии​академия" Министерства здравоохранения Российской ​Загрузок: 74​Иммуногистохимическая детекция биомолекулярных ​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​академии​академия" Министерства здравоохранения Российской ​Год​и тела желудка ​виде цитоплазматической метки ​том, что устранение локальной ​таких блоков почти ​в эпителии, имеющем желудочный фенотип, располагающемся, как правило, на уровне ямочно-шеечного отдела желез ​была выявлена во ​полной кишечной метаплазии. Окраска алциановым синим ​проведения иммуногистохимической реакции. ×200; д - атрофический антрум-гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​

​в участках с ​рН 2,5) - полной кишечной метаплазии ​MUC5AC желудочными мукоцитами ​(тип I). Продукция кишечного муцина ​хроническом гастрите. а - атрофический антрум-гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​вне зон метаплазии ​муцин достаточно регулярно ​кишечной метаплазии MUC2 ​(рис. 1, а)​объемной плотности желез ​Абсолютные атрофические изменения ​и отрицательного результатов) рассчитывали доверительный интервал. Расчет параметров валидности ​на значимость маркера ​метапластической атрофии слизистой ​препаратов с отрицательным ​метапластической атрофии. Прогностическая ценность отрицательного ​с наличием атрофии ​метапластической атрофии среди ​обнаружен искомый маркер ​с ними показателей: прогностическая ценность положительного ​в соответствии с ​использовали 3,3-диаминобензидина тетрахлорид. Ядра клеток докрашивали ​моноклональные антитела к ​в цитратном буфере ​дополняли окраской алциановым ​pH 2,5 (кислые сиаломуцины), ШИК-реакцию на основе ​муцинов и типирования ​муцин кишечного типа ​клеточного фенотипа (метаплазия кишечная и ​метапластической атрофии были ​Аналогичным методом были ​признаков метапластической атрофии ​

​кишечной метаплазии. Наконец, идентификация маркера всегда ​инфильтрата [9, 10]. Продукция белка CDX-2 определяется даже ​Экспрессия гена CDX-2, определяющего кишечную дифференцировку ​гастрита, основанная на идентификации ​эпителия на кишечный, при котором железы, целиком или частично ​стадию заболевания . Проблема однозначной интерпретации ​аналогичный показатель в ​

​типа, риск развития которого ​клинических проявлений, существующее десятилетиями, завершается атрофией слизистой ​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Грищенко Р.К.​Омской государственной медицинской ​ГБОУ "Омская государственная медицинская ​Кононов А.В., Мозговой С.И., Шиманская А.Г., Грищенко Р.К., Назаров А.Н.​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Грищенко Р.К.​Омской государственной медицинской ​ГБОУ "Омская государственная медицинская ​

​Журнал​оболочки антрального отдела ​Shh выявлялся в ​фенотипических изменений. Более того, существуют представления о ​дополнительных срезов с ​очагами кишечной метаплазии ​типах кишечной метаплазии ​клетками в очагах ​(рН 2,5) бокаловидных клеток после ​антрального отдела желудка. Ядерная метка CDX-2 определяется как ​алциановым синим при ​антрального отдела желудка. Продукция желудочного муцина ​

​антрального отдела желудка. Метапластическая атрофия - полная кишечная метаплазия ​оболочки желудка при ​слизистой оболочки желудка ​экспрессия MUC5AC, зато этот желудочный ​

​имела следующие характеристики: в очагах полной ​слизистой оболочки, в частности, аргирофильных ретикулярных волокон ​истончения с уменьшением ​10.4.0.0.​признака (чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного ​

​отрицательного результата указывает ​на значимость маркера ​среди всех гистологических ​результатом определения маркера ​результата - доля гистологических препаратов ​обнаружен иммуногистохимически маркер ​Чувствительность - доля (%) гистологических препаратов, в которых иммуногистохимически ​атрофии, а также связанных ​оболочки желудка проводили ​визуализации KP-500 («Diagnostic Biosystems», США). В качестве хромогена ​антител использовали мышиные ​на парафиновых срезах. Демаскировку антигена проводили ​помощью диамина железа ​реакции с 1% алциановым синим при ​

​Для определения профиля ​каемкой, а также кислый ​волокон), а также изменение ​В качестве маркеров ​гастрита.​

Заключение

​Цель исследования - оценить параметры валидности ​очагам фенотипически определяемой ​фактором являются цитокины, вырабатываемые клетками воспалительного ​к 1,0 .​и числа желез. Классификация хронического атрофического ​«метапластическая атрофия» - изменение фенотипа желудочного ​придают решающее значение, обозначая ее как ​в 5-6 раз превышает ​рака желудка кишечного ​Хронический гастрит - заболевание, не имеющее выраженных ​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Кафедра патологической анатомии ​Кононов А.В.​гастробиоптатах​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​академия" Минздрава России, Российская Федерация​Кафедра патологической анатомии ​Кононов А.В.​Сайт издательства «Медиа Сфера»​до 8) в покровно-ямочном эпителии слизистой ​кишечной метаплазии .​транскрипции CDX-2 предшествует реализации ​очагов кишечной метаплазии. Интересно, что при изготовлении ​вне связи с ​Продукция CDX-2 при всех ​антрального отдела желудка. Продукция CD10 каемчатыми ​

​желудочных желез (центр препарата). Окраска алциановым синим ​

​отдельных бокаловидных клетках. ×200; г - атрофический антрум-гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​

​атрофии (докраска бокаловидных клеток ​реакции. ×200; в - мультифокальный атрофический гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​

​слизистой оболочки. Серебрение по Футу. ×200; б - мультифокальный атрофический гастрит. Биоптат слизистой оболочки ​

​маркеры атрофии слизистой ​

​в желудочном эпителии ​

​в единичных регистрировалась ​

​участках кишечной метаплазии ​

​в собственной пластинке ​

​наличием зон ее ​использованием программы MedCalc ​отсутствия атрофии: (1 - чувствительность)/специфичность. Для каждой характеристики ​

​выявления атрофии: чувствительность/(1 - специфичность). Отношение правдоподобия для ​

​положительного результата указывает ​

​слизистой оболочки желудка ​препаратов с положительным ​слизистой оболочки желудка. Прогностическая ценность положительного ​атрофией. Специфичность - доля (%) гистологических препаратов, в которых не ​результатов.​

​иммуногистохимических маркеров метапластической ​

​метапластической атрофии слизистой ​

​слоя и стрептавидин, меченный пероксидазой, входили в систему ​

​В качестве первичных ​

​Иммуногистохимическое исследование выполняли ​

​методов: алциановый синий (pH 2,5) + ШИК. Детекцию сульфомуцинов с ​

​оболочки желудка использовали ​желудка MUC5AC, выполняющий протективную функцию.​дифференцировки эпителия, белки (виллин, мембраноассоциированная пептидаза - CD10), ассоциированные со щеточной ​

​(гиперплазия гладкомышечных клеток, аргирофильных и эластических ​

​атрофия слизистой оболочки.​

​принципа детекции атрофического ​

​альтернативой - есть/нет.​

​процесс в противовес ​

​желудочного содержимого, вторым мощным индуцирующим ​

​по критерию близкому ​

​абсолютной атрофии, обусловленной уменьшением объема ​

​решена введением понятия ​

​в современных классификациях ​

​риск рака желудка ​

​является стартовой площадкой ​

​Срав­ни­тель­ная гис­то­мор­фо­ло­ги­чес­кая оцен­ка эф­фек­тив­нос­ти ком­би­ни­ро­ван­но­го вве­де­ния пре­па­ра­тов на ос­но­ве ста­би­ли­зи­ро­ван­ной ги­алу­ро­но­вой кис­ло­ты и гид­рок­си­апа­ти­та каль­ция. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;:106-114​

​Назаров А.Н.​

​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​

​Мозговой С.И.​

​Читать метаданные​

​слизистой оболочки в ​

​Назаров А.Н.​

---

​ГБОУ ВПО "Омская государственная медицинская ​Мозговой С.И.​

​Результаты поиска:​

​​