Фибромиалгия (синдром фибромиалгии) – сложное, длительно существующее расстройство, которое сопровождается распространенным физический метод воздействия рядом преимуществ, связанных с его Одним из перспективных без видимой на то причины.
болевым синдромом, выраженной усталостью, проблемами со сном. Боли возникают в ярким белым светом. Она обладает целым безопасностью, возможностью комбинирования с детей. Стоит отметить, что фибромиалгию чаще регистрируют у взрослых Заболевание может развиться мышцах и суставах по всему телу
Ученые предполагают, что причина развития фибромиалгии заключается в женщин в возрасте у любого человека, в том числе у пожилых и всему телу. В процессе комплексной диагностики не удается аномальной реакции центральной от 25 до 55 лет.
В клинической практике врачи пользуются критериями, чтобы поставить диагноз. Характерными признаками фибромиалгии установить природу симптомов. Лабораторные и инструментальные нервной системы на болевые сигналы, которые передаются по ясного объяснения развития симптомов.
выступают наличие распространенных, интенсивных болей, которые присутствуют в диагностические показатели оказываются в пределах нормы.развитию симптомов, а также назначение лекарственных препаратов.
Симптомы
Ревматолог занимается диагностикой течение трех месяцев и более, а также отсутствие фибромиалгии. Болевые ощущения могут быть более выражены Длительная, распространенная боль во и лечением фибромиалгии. Методы лечения включают обучение пациентов, физические упражнения, коррекцию сопутствующих заболеваний, которые могут способствовать как жжение или покалывание. Болевой синдром нарастает в некоторых частях всех частях тела выступает основным проявлением снижают качество жизни.
У пациентов встречается месяцев >30%- и >50%-ую редукцию уровня медленно, пациенты обращаются за тела, например, в шее или спине. Боль может ощущаться
закономерность появлениям симптомов.К основным признакам
множество других симптомов, которые могут появляться медицинской помощью спустя несколько лет, когда болевые ощущения в правой и левой сторонах тела, а также выше
фибромиалгии относятся:и исчезать, усиливаться или ослабевать со временем. Зачастую трудно установить
продолжительный сон;на >30% и >50% отмечали 54 и • Затуманенность сознания. Пациенты жалуются на и ниже талии;
• Распространенная боль. Боль часто описывается
как тупая. Чтобы считаться распространенной, боль должна возникать Фибромиалгия – мультисимптомное расстройство.
К сопутствующим распространенным проблемы с мыслительными
• Усталость. «Разбитое» состояние, усталость сразу после пробуждения сопровождает пациентов, даже несмотря на
• Постоянное напряжение в мышцахпризнакам относятся:
процессами, снижение памяти, трудности с концентрацией
внимания.
• Чувствительность к прикосновениям
• Головные боли, мигрени• Скованность в суставах • Повышенная чувствительность к болевым ощущениямтакие функциональные симптомы, как холодные руки и ноги, влажные ладони, сухость во рту
• Симптомы тревожного расстройства, депрессиибольше в утренние и вечерние часыили улучшаться в
зависимости от следующих
и глазах, головокружение при смене
У пациентов с
фибромиалгией чаще отмечают
• Смена климата
Причины
• Утренние часафакторов:положения тела.Симптомы могут ухудшаться
продолжают оставаться поводом для научных дискуссий.• Уровень физической активности• Уровень стресса• Холодная погода, высокая влажность
родных братьев, сестер и их родителей.Последние исследования показывают Точные причины фибромиалгии остаются неизвестными и изменения в функционировании нервной системы. Считается, что у людей Фибромиалгия не является генетическую природу фибромиалгии. Заболевание часто встречается в семьях среди ответ на стимулы в виде болевых с фибромиалгией наблюдается аутоиммунным заболеванием или патологией, вызванной воспалением. Главную роль играют головном мозге, которые сигнализируют о боли. Стоит отметить, что обычно эти симптомов. Такая реакция связана
усиленная реакция центральной нервной системы в Развитие фибромиалгии могут спровоцировать острые состояния. К ним относятся стимулы не вызывают
Диагностика
с чрезмерным накоплением химических веществ в Фибромиалгия – диагноз исключения. Специального диагностического теста для определения фибромиалгии острые инфекционные заболевания, травматические повреждения. К провоцирующим факторам боли у здоровых людей.
все возможные причины возникновения симптомов.не существует, симптомы, которые описывают пациенты, похожи на ряд также относят интенсивные физические нагрузки, эмоциональный стресс.
для контроля симптомов фибромиалгии.Врач-ревматолог занимается вопросами
других состояний. Прежде чем поставить
диагноз, врач должен исключить • Распространенные интенсивные боли
• Присутствие симптомов в Обращают внимание на диагностики, подтверждает диагноз и назначает эффективное лечение
объяснить боль и другие симптомытечение трех месяцевтри характерных признака фибромиалгии, которые включают:минимум в течение трех месяцев, а также болезненные Диагностические критерии включают • Отсутствие других проблем со здоровьем, которые могли бы
местах. Болевой порог в этих точках снижен.ощущения при надавливании распространенные боли во всех частях тела должна превышать 4 кг. Врач может использовать
Болезненные точки выявляют на триггерные точки в определенных анатомических рекомендациям, от 2016 года определение чувствительных точек долориметр – устройство, которое дает дозированную симметрично на обеих
половинах тела. Сила давления не трех месяцев.Чтобы соответствовать критериям, боль должна быть не требуется. Ключевыми критериями выступают
нагрузку.
Стоит отметить, что согласно последним
• Левая верхняя область, включая плечо, руку, челюсть
• Правая верхняя область, включая плечо, руку, челюсть
как минимум в
распространенные боли в течение как минимум Врач проводит медицинский осмотр, в процессе которого • Левая нижняя область, включая бедро, ягодицу, ногучетырех из этих пяти областей:железы (гипотиреоз), а также ревматическая полимиалгия могут имитировать выявляет или исключает
• Правая нижняя область, включая бедро, ягодицу, ногу• Вертикаль, которая включает шею, спину, грудь или животСимптомы фибромиалгии также схожи с признаками фибромиалгию. Анализы крови позволяют другие причины мышечной
боли. Недостаточная активность щитовидной эти состояния.Для исключения других
ревматоидного артрита и установить наличие описанных
заболеваний.
анализ крови;• Скорость оседания эритроцитов;
состояний, которые могут иметь
системной красной волчанки. Внимательный осмотр, опрос, а также лабораторно-инструментальная диагностика позволяют
лечащему врачу обнаружить
Лечение в ФНКЦ
• Гормоны щитовидной железы;• Антинуклеарные антитела.• Антитела к циклическому аналогичные симптомы, врач назначает анализы:• Общий и биохимический обучение пациентов, комплексы физических упражнений. Максимальный эффект достигается
при использовании нескольких
Стандартные подходы к цитруллинсодержащему пептиду;• Ревматоидный фактор;методом лечения являются физические упражнения на видов лечения.лечению фибромиалгии включают
медикаментозную терапию, поведенческую терапию и лечению;• Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) – психотерапевтическая методика, которая показала наибольшую свежем воздухе. Они активируют мощную Немедикаментозная терапия• Физические упражнения. Исследования показывают, что наиболее эффективным и закрепленные привычки влияют на боль эффективность в лечении
систему обезболивания, рекомендовано выполнять в дополнение к медикаментозному • Альтернативные допустимые методы лечения, которые включают иглорефлексотерапию, физиотерапию, массаж, миофасциальную релаксацию, могут быть полезны
и другие симптомы. Методика сфокусирована на
фибромиалгии. КПТ направлена на понимание того, как мыслительный процесс
Цель консервативной терапии –облегчение симптомов, улучшение качества жизни.в комплексе с
изменении эмоциональной реакции и поведении;• Обезболивающие препараты, которые отпускаются без рецепта. Ацетаминофен, ибупрофен могут быть
Для контроля проявлений основным лечением.Медикаментозная терапияэпилепсии, помогают уменьшить определенные виды боли. Прегабалин – первое лекарство, одобренное для лечения эффективны для снижения фибромиалгии используют препараты
из следующих групп:болевого импульса;
Осложнения
• Антидепрессанты. Препарат облегчают боль фибромиалгии. Этот препарат блокирует болевых симптомов;• Противоэпилептические средства. Лекарства, предназначенные для лечения дома и на работе, снижают качество жизни. Непонимание собственного состояния, трудности на этапе и усталость.чрезмерную активность нервных клеток, участвующих в передаче
Прогноз
фибромиалгии, необходимо обратиться к психотерапевтам, психиатрам.диагностики, длительное лечение приводят Болевой синдром, хроническая усталость, проблемы со сном нарушают повседневный уклад к пациенту, желание пациента оказывать самопомощь и корректировать
Профилактика
Фибромиалгия – хроническая патология, которая достоверно влияет к стойкой депрессии и беспокойству, связанному со здоровьем. Чтобы корректировать осложнения устранении провоцирующих факторов. Выполнение следующих рекомендаций
поможет контролировать проявления образ жизни - ключевые факторы в на качество жизни, однако она по-прежнему считается доброкачественной. Своевременное обращение за медицинской помощью, внимательное отношение врача восстановления каждый день. Упражнения на глубокое
дыхание, медитативные практики помогают фибромиалгии:достижении выздоровления.Профилактика заключается в уменьшают боль, способствуют приливу энергии, устраняют усталость. Рекомендовано медленно наращивать
физическую активность день уменьшить стресс, который провоцирует симптомы;• Выделяйте достаточное время для отдыха и
том, что вызывает болезненные ощущения.
за днем.
Современные принципы лечения фибромиалгии
• Регулярно занимайтесь спортом
на свежем воздухе, двигайтесь, оставайтесь активными. Регулярные физические упражнения
«Русский медицинский журнал», 2011, Том 19, № 15, с. 1-9Профессор Г.Р. Табеева
• Теплякова ОВ, Попов АА, Волкова ЛИ, Сарапулова АВ. Фибромиалгия: клиническая картина и • Сфокусируйтесь на грядущих событиях, а не на представляется весьма трудной задачей. Эффективность существующих способов переоценка состояния пациента 1 МГМУ имени варианты заболевания. Современная ревматология. 2020;• Чичасова Н.В. Синдром фибромиалгии: клиника, диагностика, лечение. РМЖ. 1998.схем терапии . Современные стратегии лечения ФМ основываются на ее лечения не И.М. СеченоваЛечение больных ФМ и нефармакологические методы терапии, а также необходимость данных многочисленных клинических
Общие рекомендации по ведению больных фибромиалгией
велика, и требуется регулярная для подбора оптимальных Ключевыми элементами ведения больных ФМ являются выполнения ряда общих исследований, показывающих рациональность комплексного подхода, сочетающего различные фармакологические оптимального режима сна и бодрствования, режима двигательной активности, диеты и следование рекомендации по изменению рекомендации по ведению больных ФМ.
Таблица 1. Продукты, богатые магнием
программы эффективного ведения больных, страдающих ФМ. рекомендациям по нефармакологическому стиля жизни. Выполнение пациентом советов врача по соблюдению • Шпинат • Соя • Арахис и фармакологическому лечению являются обязательными составляющими • Зерна чили • Лимская фасоль • Томатная паста • Тофу • Брокколи • Арахисовое масло • Артишок • Фасоль пятнистая • Белая фасоль |
• Черная фасоль• МолокоЕще один важный • Цельнозерновые мюсли• Сладкий картофель• Семечки тыквыс ФМ - яблочная кислота. Эта фруктовая кислота является ключевым элементом компонент, который должен быть • Тыква• Йогуртэффективности применения яблочной кислоты (1200-2400 мг) и магния (300-600 мг) при ФМ. Результаты 8-недельного лечения пациентов оптимального функционирования и рассмотрен при составлении диеты для пациента часов) и значительное снижение количества тендерных точек продемонстрировали очень быструю максимальной утилизации АТФ. G.E. Abraham и J.D. Flechas в 1992
г. провели клиническое исследование .У пациентов с в течение первых редукцию болевого синдрома (в течение 48 общее ухудшение самочувствия в холодную сырую ФМ следует учитывать 4 недель у большей части пациентов получены противоречивые данные относительно влияния температуры, влажности и барометрического погоду весьма часты и возможное влияние климатических факторов. Хотя жалобы на одежды в холодное дождливое время года давления на основные среди пациентов с ФМ, в различных исследованиях с подогревом), несомненно, в целом оказывают
Таблица 2. Общие рекомендации пациентам с фибромиалгией
благоприятное воздействие на и регулярные тепловые проявления заболевания. Между тем рекомендации по ношению теплой • Регулярные и дозированные физические упражненияпациентов. процедуры (например, теплый душ или купание в бассейне • Исключение алкоголя и бесконтрольного самостоятельного приема • Прием лекарств, способных вызывать сонливость • Достаточный по времени сон, соблюдение гигиены сна в постели в течение дняне рекомендованных врачом и вялость, в соответствии с составленным доктором расписаниемобразом, чтобы делать наиболее важные и ответственные • Стремиться планировать повседневные лекарств• Не рекомендуется находиться суток, когда отмечается наиболее благоприятное самочувствиеиз них в дела в соответствии с приоритетами таким • Пациент должен ставить перед собой реалистичные • Необходимо постоянно чередовать первую очередь и в то время • Организация домашнего быта должна быть максимально цели и избегать отдых и любую активность• В повседневной жизни предпочтительно одинаково активно |
Нефармакологическое лечение фибромиалгии
комфортной в соответствии чрезмерных усилий, которые могут усугубить его состояниедля лечения пациентов с ФМ используется участвовать в разных с индивидуальными потребностями пациентаточки и мануальные манипуляции . В общей стратегии широкий спектр терапевтических сферах деятельности (работа, друзья, семья, личные нужды, досуг, общение с окружающими)В настоящее время физические методы лечения, основной целью которых является поддержание определенного лечения больных ФМ возможностей, который включает не только фармакологические средства, но и фитопрепараты, диетические добавки, когнитивно-поведенческую терапию, акупунктуру, инъекции в тендерные эффективность в клинических исследованиях и нашли уровня повседневного функционирования в последнее время
достаточную популярность приобретают танцы .В настоящее время свое применение у пациента . Среди методов физической терапии, которые доказали свою программ весьма различается в разных исследованиях. Проведенный недавно мета-анализ 4 исследований накопилось достаточно данных, показывающих рациональность занятий пациентов с ФМ в клинической практике, относятся занятия аэробикой, езда на велосипеде, пешие прогулки и занятий аэробикой достигаются в наибольшей степени подтвердил наблюдения из больных с ФМ аэробикой, хотя эффективность применяемых ЧСС от 55% до 90% от максимальных для пациента ее индивидуальных при использовании 20-минутных программ дважды клинической практики о том, что позитивные эффекты в сравнении с положительной динамикой у значений. Результаты исследований демонстрируют в неделю при интенсивности нагрузок, при которых достигается в тендерных точках, в то время как в контрольной 0,5% лиц в группе
улучшение от этих занятий у 17% пациентов основной группы Ходьба является простым, доступным и легко осуществимым методом борьбы группе отмечалось некоторое сравнения. Кроме того, у 28% больных наблюдалось достоверное проводилась оценка дозированных снижение порогов боли основные проявления заболевания. В нескольких исследованиях пеших прогулок, включенных в комплекс с гиподинамией, которая не только ухудшение по этому параметру .такой подход весьма эффективным при соблюдении реабилитационных программ, что позволило сформулировать весьма характерна для пациентов с ФМ, но и провоцирует
нагрузок и индивидуального подхода .условий умеренной степени выводы относительно их эффективности. Большинство авторов считают включать аэробику, упражнения на растяжимость и гибкость. Занятия в бассейне Другой формой физической активности с постепенным медленным наращиванием степени на выраженность боли, но также способствуют уменьшению таких симптомов с температурным режимом терапии являются занятия в бассейне, которые могут дополнительно общую стрессоустойчивость пациентов с ФМ . Специальные исследования позволяют как скованность, общая слабость и воды 30-34°С оказывают позитивный эффект не только эффектом, длительность которого составляет в среднем 6 констатировать, что именно этот болезненность в тендерных точках, а также увеличивают 24 недель и состоит из сеансов
месяцев после окончания вид физической реабилитации сопровождается достаточно стойким является одним из наиболее широко используемых продолжительностью 30-60 мин, которые осуществляют несколько лечения. Курс лечения длится от 6 до три фазы: 1) обучение пациента; 2) тренинг, то есть меры, направленные на повышение возможности применения пациентом методов в практике раз в неделю.Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) в настоящее время над своим состоянием и соматическими симптомами; 3) самостоятельное применение навыков когнитивных и поведенческих ведения пациентов с ФМ. КПТ обычно включает делает логичным использование ее у больных КПТ. Успешное применение методов приемов с целью увеличения степени самоконтроля болевых проявлений при ФМ является релаксационный ФМ. Среди всех техник КПТ при других формах болевых синдромов биологической обратной связи (БОС) с контролем различных тренинг . Наряду с этим КПТ наиболее успешным боли как «нет/слабая боль». Примерно половина пациентов, имеющих >30% редукцию боли в в отношении редукции
релаксации, сопровождаются уменьшением выраженности спонтанной боли, скованности и количества параметров, но чаще всего одним из эффективных, особенно у некоторых категорий больных, является применение метода с ФМ является фототерапия. Как альтернативный метод, фототерапия обладает целым болевых точек .показателей электромиографии. Регулярные занятия, направленные на обучение of Severity (CGIS), Patient Global Impression и патогенетической обоснованностью. Фототерапия представляет собой поддержанию прогрессивной мышечной of Improvement (PGM), и качества жизни в сравнении с первые 3 месяца лечения, в дальнейшем продолжали отмечать клинически значимое уменьшение ее выраженности в процессе терапии прегабалином (рис. 2).Рис. 2. Распределение пациентов с
Фармакологическое лечение фибромиалгии
фибромиалгией с различной интенсивностью боли в процессе лечения прегабалиномПримечания: уровень боли по ВАШ (McGill Pain Qiestionnaire) соответствовал значениям: «нет/слабая боль» = 40мм до 70 ммЭто исследование еще раз подчеркивает длительность эффектов прегабалина и возможность лечения рефрактерных случаев заболевания, при которых эффективность лечения достигается применением более продолжительного курсалечения.ЛИТЕРАТУРА1. Табеева Г.Р., Азимова Ю.Э. Фибромиалгия: современное понимание патогенеза и новые подходы к лечению (совм. с Азимовой Ю.Э.). Боль. 2007, №4 , с. 9-13.2. Табеева Г.Р., Короткова С.Б., Вейн А.М. Фибромиалгия (обзор). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2000;4:69-77.4. Ханунов И.Г. Клинико-психологическое, нейрофизиологическое исследование и фототерапия больных фибромиалгией. Автореф канд дисс... мед наук. М. 2000,23с.5. Abraham G.E., Rechas J.D. Management of fibromialgia: rationale for the use of magnesium and malic acid. J Nutr Med. 1992; 3:49-599. Arnold L.M., Rosen A., Pritchett Y.L., et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of duloxetine in the treatment of women with fibromyalgia with or without major depressive disorder. Pain.2005;119(1-3):5-1510. Arnold L.M., Russell U., Diri E.N., et al. A 14-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled monotherapy trial ofpregabalin in patients with fibromyalgia. J Pain. 2008;9:792-805.11. Arnold L.M. Strategies for managing fibromyalgia. Am J Med. 2009; 122(12 Suppl):31-43.12. Bennett R.M., Jones J., Turk D.C., Russell U, Matallana L An internet survey of 2,596 people with fibromyalgia. BMC Musculoskelet Disord. 2007;8:27.13. Bling S.A., Susko T.M. Lifestyle and environmental interventions in fibromyalgia and related conditions. In: Fibromyalgia and other central pain syndromes. Wallace DJ., Claw DJ., eds. Lippincott Williams & Wilkins. 2005; 321-328.
14. Blumenfeld H., Taylor L.A. The role of serotonin norepinephrine reuptake inhibitors in the treatment of fibromyalgia: A guide for the physician assistant. The Internet J of Academ Phys Assist. 2005;415. Branco J., Bragee G., Zachrisson 0., et al. Milnacipran for the treatment of fibromyalgia syndrome: A European multicenter, double-blind, placebo-controlled trial [Abstract! Eur Neuropsychopharmacol. 2008; 18(S4):574-57516. Briley M. Milnacipran, a well-tolerated specific serotonin and norepinephrine reuptake inhibiting antidepressant. CNS Drug Reviews. 1998;4:137-148.18. Busch A., Schachter C., Peloso P. Exercise for treating fibromyalgia syndrome. In: The Cocrane library. Oxford: Update Software, 200219. Buskila D., Sarzi-Puttini P. Biology and therapy of fibromyalgia. Genetic aspects of fibromyalgia syndrome. Arthritis Res Ther. 2006;8:218.23. Chappell A.S., Bradley L.A., Wiltse C., Detke M.J., D'Souza D.N., Spaeth M. A six-month double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial of duloxetine for the treatment of fibro myalgia. Int J Gen Med. 2008; 1:91-10225. Clauw D.J. Alpha-2-delta ligands in fibromyalgia: Is the glass half empty or full? Pain. 2009; 145(1-2):8-9.28. Crofford L.J. Pharmaceutical treatment options for fibromyalgia. Curr Rheumatol Rep. 2004;6:274-280.31. Duccias P., Kalali A.H., Staud P.P. Treatment of fibromyalgia. Psychiatry. 2010;5:15-18.32. Dworkin R., Sharma U., Stacey B., Chambers R., Siffert J. Long-term treatment of neuropathic pain and
Стандартное лечение | ||||
fibromyalgia syndrome with | pregabalin in treatment-refractory patients. J Pain. 2005; 6(З):30-30.33. Eisinger J., Plantamura A., Marie P.A. Selenium and magnesium | status in fibromyalgia. Magn Res. 1994;7:285-288. | 42. Goldenberg D.L., Clauw D.J., Palmer R.H., Mease P., Chen W., Gendreau R.M. Durability of therapeutic | response to milnacipran |
treatment for fibromyalgia, results of a | randomized, double-blind, monotherapy 6-month extension study. Pain Med. 2009. | 43. Gracely R.H., Jensen K., Petzke F. The effect of | milnacipran on pain | modulatory systems in |
fibromyalgia: An fMRI analysis | [Abstract] Ann Rheum Dis. 2008;67(Suppl 2):255.45. Gray P. Pregabalin in the | management of central | criteria for the | classification of fibromyalgia. Report of the |
Multicenter Criteria Committee. Arthritis Rheum. 1990;33: 160-172. | н/у | Амитриптилин | ТЦА (адъювантный аналгетик) Ингибиция Na+ ионных каналов; блокада NMDA рецепторов | в/э |
в/э | н/у | Флуоксетин | СИОЗ (адъювантный анальгетик) | у/э |
в/э | только у 38%. Важно, что через 15 | duloxetine in healthy | human subjects. Drug Metab Dispos. 2003;31: 1142-1150. | 53. Lawson К. Are complex therapies |
required as pharmacological | treatments of fibromyalgia? Fut Rheumatol. 2007;2:599-605 | 54. Lawson К. Treatment options and | patient perspectives in | the management of |
fibromyalgia: Future trends. Neuropsychiatr Dis Treat. 2008;4:1059-1071. | 55. Leknes S., Tracey I. A common neurobiology | for pain and | pleasure. Nat Rev Neurosci. 2008;9:314-320 | 57. Mainguy Y. Functional magnetic resonance |
imagery (fMRI) in fibromyalgia and | the response to | milnacipran. Hum Psychopharmacol. 2009;24(Suppl 1): 19-23. | 58. Maj J., Rogoz Z., Dlaboga D., Dziedzicka-Wasylewska M. Pharmacological effects of | milnacipran, a new antidepressant, given repeatedly on |
Новое лечение | ||||
the alphal-adrenergic and serotonergic | 5-HT2A systems. J Neural Transm. 2000; 107: 1345-1359 | 60. Martinez-Lavin M., Hermosillo A.G. Autonomic nervous system | dysfunction may explain | the multisystem features |
of fibromyalgia. Semin Arthritis Rheum. 2000,29: 197-199. | 63. Mease P.J., Russell U., Kajdasz D.K., et al. Long-term safety, tolerability, and efficacy of | duloxetine in the | treatment of fibromyalgia. Semin Arthritis Rheum. 2009;Jan: 17. | 64. Michael E.S., Burns J.W. Catastrophizing and pain |
sensitivity among chronic | pain patients: Moderating effects of | sensory and affect | focus. Ann Behav Med. 2004,27: 185-194. | 65. Millan M.J., Brocco M., Veiga S., Cistarelli L., Melon C., Gobert A. WAY 100,635 enhances both |
Вспомогательное лечение | ||||
the 'antidepressant' actions of duloxetine | and its influence on dialysate levels | of serotonin in | frontal cortex. Eur J Pharmacol. 1998;341(2-3):165-167 | 68. Moret C., Charveron M., Finberg J.P., Couzinier J.P., Briley M. Biochemical profile of |
midalcipran (F 2207), 1-phenyl-1-diethyl-aminocarbonyl-2-aminomethyl-cyclopropane (Z) hydrochloride, a potential fourth | generation antidepressant drug. Neuropharmacology. 1985,24: 1211-1219.69. Nagaoka S., Ohno M., Sekiguchi A. An open-label clinical trial | of milnacipran in | fibromyalgia syndrome with | co-morbid depressive symptoms. Int Clin Psychiatry |
Clin Practice. 2004;8:47-51. | 70. Neumann L., Buskila D. Epidemiology of fibromyalgia. Curr Pain Headache Rep. 2003;7:362-368. | 79. Puozzo C., Leonard B.E. Pharmacokinetics of milnacipran | in comparison with | other antidepressants. Int Clin Psychopharmacol. 1996; 11(Suppl 4): 15-27 |
82. Recla J.M. New and emerging | therapeutic agents for the treatment of | fibromyalgia: an update. J Pain Res. 2010; 3:89-103. | 85. Rooks D.S. Fibromyalgia treatment update. Curr Opin Rheumatol. 2007; 19: 111-117 | 88. Scholz B.A., Hammonds C.L., Boomershine C.S. Duloxetine for the |
management of fibromyalgia | syndrome. Journal of Pain | Research. 2009;2:99-108 | 91. Sharma A., Goldberg M.J., Cerimele B.J. Pharmacokinetics and safety | of duloxetine, a dual-serotonin and norepinephrine |
reuptake inhibitor. J Clin Pharmacol. 2000,40: 161-167. | 93. Sills G.J. The mechanisms of | action of gabapentin | and pregabalin. Curr Opin Pharmacol. 2006Д1):108-113 | 94. Stacey B.R., Emir В., Petersel D., Murphy К. Pregabalin in the |
treatment-refractory fibromyalgia. The Open Rheum J. 2010;4:35-3896. Stahl S.M. Fibromyalgia pathways and |
neurotransmitters. Hum Psychopharmacol. 2009;24(Suppl I): 11-1797. Staud R. Biology and therapy of fibromyalgia: Pain in fibromyalgia syndrome. Arthritis Res Ther. 2006;8:208.98. Staud R. Evidence of involvement of central neural mechanisms in generating fibromyalgia pain. Curr Rheumatol Rep. 2002;4:299-30599. Tatsumi M., Groshan K., Blakely R.D., Richelson £ Pharmacological profile of antidepressants and related compounds at human monoamine transporters. Eur J Pharmacol. 1997;340(2-3):249-258.102. Vera-Uonch M., Sadosky. A, Dukes E., Oster G. Impact of pregabalin on the cost of pharmacotherapy for fibromyalgia from a US perspective [Abstract! J Pain. 2008;9:50.103. Vitton O., Gendreau M., Gendreau J., Kranzler J, Rao S.G. A double-blind placebo-controlled trial of milnacipran in the treatment of fibromyalgia. Hum Psychopharmacol. 2004;19(Suppl 1):27-35.105. Wolfe F., Smythe H.A., Yunus M.B., et al. The American College of Rheumatology 1990 Criteria for the Classification of Fibromyalgia. Report of the Multicenter Criteria Committee. Arthritis Rheum. 1990;33: 160-172.106. Wolfe F., Smythe H.A., Yunus M.B., et al. The American College of Rheumatology 1990 с Mu-опиоидными рецепторамиу/эв/эплацебо у 354 женщин с ФМ с наличием большого депрессивного расстройства и без него . Пациенты обеих групп дулоксетина показали статистически более значимое улучшение по параметрам шкал Brief Pain Inventory (BPI), FIQ, Clinical Global Impression its pathophysiology and drug treatment. J Pharmacy Practice. 2009,22(1 ):6-16.больных ФМ проявляется в снижении уровня боли и количества тендерных точек, улучшении параметров сна
и редукции симптомов депрессии. Механизм фототерапевтического воздействия при ФМ связан с антидепрессивным эффектом, стимуляцией систем, организующих дельта-сон, а также с противоболевым действием, обусловленным воздействием на серотонинергические механизмы .Число рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) эффективности лечения ФМ в последние десять
лет значительно выросло оценка прегабалина в [82,85]. Фармакологические исследования сфокусированы в основном на лекарственных препаратах нейротропного действия, таких как трициклические антидепрессанты (ТЦА), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), мышечные релаксанты (MP), и анальгетики (например, НПВП и опиоиды). Большая часть применяемых оценка влияния прегабалина в настоящее время средств при ФМ используется не по прямому показанию. При этом некоторые из них (ТЦА, СИОЗС, MP) демонстрируют более высокую эффективность, чем другие (НПВП, опиоиды) [28,41]. В частности, нет доказательных данных, что НПВП эффективны в монотерапии ФМ. Между тем существуют некоторые клинические исследования, результаты которых допускают, что пациенты с ФМ могут получить дополнительные терапевтические преимущества при использовании НПВП вместе с другими средствами . К настоящему времени нет сведений о РКИ опиоидов при ФМ, однако отдельные работы показывают, что они практически не эффективны у этих пациентов, хотя это требует
дальнейшего изучения . Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) являются классом антидепрессантов, которые показали свою эффективность в лечении пациентов с ФМ. Трудности лечения таких пациентов связаны еще и с тем, что у них весьма часто наблюдаются плацебо такая оценка случаи непереносимости многих классов фармакологических средств, что ограничивает эффективность существующих подходов и диктует необходимость разработки и изучения новых фармакологических препаратов .В последние годы
достигнуты значительные успехи в понимании патофизиологии боли при ФМ, что позволило определить новые терапевтические мишени. Так. мишенью действия СИОЗСН
в отличие от СИОЗС, которые более селективно воздействуют на серотонинергическую трансмиссию, является увеличение уровней как серотонина, так и норадреналина. Значение этих нейротрансмиттеров в процессах поддержания сна, внимания, когнитивных функций, и, возможно, что более важно, в модуляции нисходящего ингибирующего контроля боли, объясняет регресс симптомов ФМ на фоне лечения СИОЗСН . Созданное первоначально как антиконвульсивное средство, прегабалин (Lyrica®) оказывает свое терапевтическое действие путем связывания и снижения активности альфа-2-дельта субъединицы вольтаж-зависимых кальциевых каналов (ВЗКК) . Активность ВЗКК, как известно, играет интегративную роль в ноцицептивной трансмиссии, особенно в развитии и поддержании ноцицептивной гиперчувствительности. Прегабалин (Lyrica®) стал первым рекомендованным FDA средством для лечения ФМ в июне 2007 г Позже для лечения ФМ FDA были одобрены СИОЗСН duloxetine (Cymbalta®) и milnacipran (Savella®) в июне 2008 и январе 2009 соответственно (табл. 3).НПВП (например, ацетилсалициловая кислота, напроксен, ибупрофен)Селективные или неселективные ингибиторы Ц0Г-1,2н/дн/дн/уОпиоиды (например, морфин, кодеин, фентанил, налбуфин)
Связывание с Mu- kappa-, delta—opioid рецепторамин/дн/дн/уТрамадолОпиоидный анальгетик Связывание оценивали эффект дулоксетина в дозе 60 мг/сут. по сравнению с боли отмечали 46 и 38% пациентов соответственно. Основным доказательством высокой эффективности, связанной с лечением, был тот факт, что в начале терапии исходно высокий уровень боли по данным теста ВАШ краткой версии McGill Pain Questionnaire отмечался у 68% пациентов, а в конце 15-месячного курса лечения другими методами терапии рядом доказанных эффектов: противоболевым, сомногенным, антидепрессивным, антитревожным, хронобиологическим . Воздействие фототерапии у Антиконвульсант (адъювантный анальгетик)Лигант alpha—2—delta субъединицВЗККн/пн/пн/у
S-adenosylmethionineАнтидепрессант (адъювантный анальгетик)у/эн/п<
н/уCyclobenzaprineМышечный релаксант
в/эн/пн/уГормон ростаГормону/эн/п
н/у
ПрегабалинАнтиконвульсант (адъювантный анальгетик) Лигант alpha—2—delta субъединиц ВЗККу/э
в/эрекомендовано FDA
ДулоксетинАнтидепрессант СИОЗСН (адъювантный анальгетик)
у/эв/эрекомендовано FDA
МилнаципранАнтидепрессант СИОЗСН (адъювантный анальгетик)у/эв/эрекомендовано FDAПрамипексол
Неэрготаминовый агонист D2, D3, и D4 дофаминовых рецепторовн/п
в/эн/у
ДекстрометорфанАнтагонист NMDA рецепторов (адъювантный анальгетик)н/п
н/пн/уКетаминАнтагонист NMDA рецепторов
(адъювантный анальгетик)н/пн/пн/уSodium oxybateВзаимодействие с GABAB и GHB рецепторами
н/пн/пн/у
NaltrexoneОпиоидный антагонистн/п
н/пн/у
Delta-9-THCПсихоактивный каннабиоидн/п
н/пн/уПримечания: APS - American Pain Society; EULAR - European League Against Rheumatism; FDA - Food and Drug Administration; ЦОГ - циклооксигеназа; н/п - не применяется; н/д - нет данных; н/у - не утвержден; у/э - умеренная эффективность; в/э - высокая эффективность; н/э - низкая эффективность
Эффективность дулоксетина при ФМ оценивалась в 5 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях [8,9,23,62,86]. Первое исследование включало
207 пациентов, которые получали дулоксетин в дозе 60
мг/сут. В сравнении с
группой плацебо группа, получавшая дулоксетин, продемонстрировала статистически значимое улучшение по общему баллу шкалы Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) (p=0,027), однако по уровню
боли шкалы FIQ статистически значимой разницы
с группой плацебо получено не было (р=0,13). Хотя дулоксетин снижал уровень боли и
тяжесть симптомов ФМ у большинства пациентов, в целом статистически значимое улучшение наблюдалось только у пациентов женского пола. При этом результаты
лечения не зависели от наличия симптомов большой депрессии. Во втором исследовании
50% пациентов соответственно . А в конце курсалечения через 15
48. Katz R.S., Wolfe F., Michaud К Fibromyalgia diagnosis: A comparison of clinical, survey, and American College of Rheumatology criteria. Arthritis Rheum. 2006,54: 169-176.
49. Kihara T., Ikeda M. Effects of duloxetine, a new serotonin and norepinephrine uptake inhibitor, on extracellular monoamine levels in rat frontal cortex. J Pharmacol Exp Ther. 1995,272: 177-183.
51. Krypel L.L. Fibromyalgia: A review of методов лечения пациентов н/у
Габапентинплацебо. Эти результаты не зависели от степени
влияния на настроение и наличия большой депрессии.
Для оценки эффективности прегабалина в лечении больных ФМ было предпринято 4 рандомизированных
двойных слепых плацебо-контролируемых исследования [10,12,26,27,62,74]: краткосрочные исследования продолжительностью от 8 до 14 недель [10,26,27] и длительное исследование
- более 6 месяцев .В 8-недельном исследовании проводилась дозах 150, 300 и 400
мг/сут. . Только в группе пациентов, принимавших прегабалин в дозе 450 мг/сут., наблюдались статистически значимое снижение уровня боли
(0,93 по 10-балльной шкале; рВ 13-недельном исследовании проводилась на болевые проявления у 748 пациентов с ФМ, которые были рандомизированы
на три группы, получавшие прегабалин соответственно в дозах 300, 450 и 600 мг/сут. . Первичным параметром эффективности
было значение средних уровней боли в баллах в разных группах препарата исследования и плацебо. Параметры PGIC и
общий балл по FIQ были использованы, как вторичные параметры оценки лечения ФМ. Пациенты во всех трех группах, получавших прегабалин, характеризовались статистически более существенным улучшением по средним значениям шкалы
PGIC в сравнении с плацебо (р=0,0449: 300 мг/сут.. 0,43; р=0,0449: 450 мг/сут., 0,47; р=0,007: 600 мг/сут., 0,66).В другом исследовании, которое проводилось в
течение 14 недель , были получены сходные результаты. Среднее изменение уровня боли в конечной точке в группах, получавших прегабалин, было значительно больше, чем в группе
плацебо (рВ целом 41% пациентов, получавших прегабалин. оценивали свое состояние, как «очень сильно улучшилось» или «сильно улучшилось», в то время как в группе
эффективности лечения отмечалась лишь в 23% случаев. В соответствии с параметрами шкалы PGIC
пациенты, принимавшие прегабалин во всех трех дозах, отмечали улучшение достоверно чаще, чем в группе плацебо (рис. 1) .
Рис. 1. Показатели шкалы общего
клинического впечатления (PGIC) по мнению пациентов с фибромиалгией, получавших разные дозы прегабалина (Лирика®)Лечение больных ФМ
является трудным в связи со значительным числом случаев, резистентных к различным
видам терапии. B.R. Stacey с соавт. провели исследование эффективности длительной терапии прегабалином резистентных случаев фибромиалгии
. В этом исследовании резистентность определялась, как отсутствие адекватного снижения боли при
применении, по крайней мере, трех из перечисленных классов препаратов в
среднетерапевтических дозах: трициклические антидепрессанты, габапентин и другие антикон-вульсанты, СИОЗС, СИОЗСН, НПВП (селективные ингибиторы ЦОГ-2), комбинированные аналгетики, опиои-ды, трамадол. Пациенты получали прегабалин в гибкой дозировке
150-600 мг/сут. в течение 3 месяцев, после чего следовал период отмены прегабалина (лекарственные каникулы) длительностью в среднем
3-4 дня. Пациенты, у которых отмечался рецидив (возврат боли до исходного уровня), возобновляли прием препарата в следующие 3
месяца. Общая длительность исследования составила 15 месяцев, в течение которых 76% больных завершили исследование. Большинство пациентов (88%) в процессе терапии продолжали прием обезболивающих препаратов, несмотря на полную
устойчивость к ним, и у 70% пациентов исходно отмечался высокий уровень боли. Средний уровень боли в процессе лечения
прегабалином уменьшился на 30% по сравнению с исходным значением.Примечательным результатом лечения прегабалином было значимое
снижение истенсивности боли: через 3 месяца терапии прегабалином снижение neuropathic pain. Expert Opin Pharmacother. 2007;8:3035-3041.46. Greden J.F. Duloxetine and milnacipran. In: Schatzberg AF, NemeroffCB, editors. Essentials of Clinical Psychopharmacology. 2nd ed. Arlington, VA: American Psychiatric Publishing, Inc; 2006. pp. 171-180.
107. Yyldyz A., Sachs G.S. Administration of antidepressants. Single versus split dosing: Meta-analysis. J Affect Disord. 2001 ;66(2-3): 199-206.
1 апреля 2012 г.
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)