Валокордин® (Valocordin) инструкция по применению
Фармакотерапевтическая группаВ 1 мл
вспомогательные вещества: масло мяты перечной, масло хмеля, этанол 96 % или 96.5 %, вода очищенная
В 100 г
📅 Условия хранения Валокордин®
📜 Инструкция по применению
Снотворные и седативные
20 капель.Прозрачный, бесцветный раствор, с запахом этилбромизовалерианата
Основано на официальной ⏳ Срок годности Валокордин®Валокордин®💊 Состав препарата Валокордин®✅ Применение препарата Валокордин®года.
инструкции по применению
Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата
Валокордин® (Valocordin)
• Показания препарата
• Форма выпуска, упаковка и состав
препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено
для печатного издания
справочника Видаль 2023
• Передозировка
• Режим дозирования
• Клинико-фармакологич. группа• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакологическое действие
• Срок годности
• Лекарственное взаимодействие
• Побочное действие
• Противопоказания к применению
• Особые указания
• Фармакологическое действие
• Контакты для обращений
• Условия отпуска из
аптек
• Условия хранения
• Особые указания
• Показания препарата
• Форма выпуска, упаковка и состав
• Клинико-фармакологич. группа• Фармако-терапевтическая группа
• Условия хранения
• Передозировка
• Режим дозирования
Лекарственная форма
• Побочное действие | • Противопоказания к применению50 мл 1 • Срок годности |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Валокордин®
• Лекарственное взаимодействие• Условия отпуска из аптекароматным запахом.
шт. с капельницей | |
• Контакты для обращений | Валокордин® |
Капли д/приема внутрь 18.4 мг+18.4 мг/1 мл: фл. 20 мл или | 18.4 мг |
1 мл
Капли для приема внутрь в виде
прозрачной, бесцветной жидкости с с капельницей - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вспомогательные вещества: масло мятное, масло хмелевое, этанол 96%, калия гидроксид, вода очищенная.фенобарбитал18.4 мгэтилбромизовалерианат
Фенобарбитал обладает седативным Валокордин® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого 20 мл - флаконы темного стекла с капельницей - пачки картонные.50 мл - флаконы темного стекла
Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое и мягким снотворным
Показания препарата Валокордин®
обусловлено фармакологическими свойствами
компонентов, входящих в его
состав.
• состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными действие.
эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает
наступление естественного сна. | Показание |
реакциями. | |
• функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в т.ч. кардиалгия, синусовая тахикардия); | |
• неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом; | |
• бессонница (затруднение засыпания); | |
R00.0 | |
F45.3 | |
Открыть список кодов | |
МКБ-10 | |
Код МКБ-10 |
Режим дозирования
Валокордин® принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством R07.2
F48.0<1/100)F48.9
F51.0Длительность применения препарата
Побочное действие
жидкости. Доза устанавливается индивидуально.Нечасто (от> 1/1 000 до
R45.0R45.1R45.4
может наблюдаться сонливость
устанавливается индивидуально врачом.Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза/сут.
Противопоказания к применению
о них лечащему и легкое головокружение.Валокордин®, как правило, хорошо переносится даже
при длительном применении.
В отдельных случаях: в дневные часы
• беременность;врачу.
Редко, при повышенной чувствительности: кожные реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции, пациенту необходимо сообщить Применение препарата при
• период лактации;• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние беременности и в
• детский возраст до 18 лет.С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.грудное молоко. Возможно развитие физической Очень редко (<1/10, 000)на формирование и
грудного вскармливания противопоказано.Фенобарбитал проникает через плацентарный барьер и
Применение у детей
С осторожностью принимать зависимости у новорожденных. При необходимости применения дальнейшее функционирование ЦНС плода и новорожденного.
Особые указания
Фенобарбитал проникает в в возрасте до препарат пациентам с препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.способность больных быстро 18 лет.заболеваниями печени.Противопоказано применение препарата
детям и подросткам выражается при одновременном реагировать в определенных Препарат содержит 56 объемных % этанола и фенобарбитал, поэтому Валокордин® даже при правильном
применении может ослаблять в организме и приеме алкоголя.
ситуациях, как, например, при пребывании на улице или при обслуживании машин. Это особенно сильно При применении препарата развитие отравления им.При длительном применении
Передозировка
препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома
Лекарственное взаимодействие
механизмами).следует избегать потенциально Влияние на способность
к управлению транспортными средствами и механизмамиотмечается усиление эффекта.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Следует срочно вызвать опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися из компонентов препарата.
Одновременное применение с врача.При одновременном применении препарата Валокордин® с седативными средствами препарата Валокордин® фенобарбитала может индуцировать Алкоголь усиливает эффекты нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами
ЦНС - ослабляет действие каждого результате более ускоренного
Условия хранения препарата Валокордин®
ферменты печени, и это делает препарата Валокордин® и может повышать его токсичность.Наличие в составе в оригинальной упаковке метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие).нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в
Срок годности препарата Валокордин®
печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность, будет снижаться в температуре не выше
Условия реализации
(флакон в пачке Фенобарбитал ослабляет действие
производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств. Препарат следует хранить |
25°С.
для защиты от
света) в недоступном для
Инструкция
детей месте при
Торговое название
Вход для специалистов
Международное непатентованное название
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ
Лекарственная форма
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат отпускают без
Состав
Капли для перорального Войти
ООО "Кревель Мойзельбах"
115114 Москва,
Сохраните у себя
активные вещества: фенобарбитала - 2.000 г,применения, 20 мл и • русский
Валокордин®Нет
Описание
этанола 96 %.этилбромизовалерианата - 2.000 г
50 мл
100 г раствора содержится 51 г содержит
усиливает, а со стимуляторами
Фармакологические свойства
центральной нервной системы-ослабляет действие каждого
из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валокордина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе Валокордина® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)Фармацевтические препараты, содержащие вальпроиновую кислоту, усиливают действие барбитуратов.В сочетании с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами или оральными контрацептивами, благодаря содержанию в Валокордине® фенобарбитала, в качестве нежелательного барбитуратами, в зависимости от тяжести симптомов интоксикации. Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь.
Необходимо нормализовать дыхание и кровообращение. Дыхательная недостаточность преодолевается при помощи искусственного дыхания, шок – посредством инфузии плазмы Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германиянакопление в центральной
нервной системе, что приводит к
развитию бромизма.ФармакодинамикаВалокордин® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами
компонентов, входящих в его состав.Фенобарбитал обладает седативным и вазодилатирущим действием, а так же обладает мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление
естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие.Масло мяты перечной
Показания к применению
обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.
Острая (от легкой до
средней степени) интоксикация барбитуратами
Головокружение, усталость, даже глубокий сон, от которого пациента невозможно разбудить.
Способ применения и дозы
Острая тяжелая интоксикацияГлубокая кома, сопровождающаяся тканевой гипоксией, поверхностное дыхание, учащенное в начале, позже замедляющееся. Учащенное сердцебиение, сердечная аритмия, низкое кровяное давление, сосудистая недостаточность, слабые рефлексы или их отсутствие.Если не лечить
интоксикацию, может наступить смерть от сосудистой недостаточности, дыхательного паралича или отека легких.
Длительный прием составов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется следующими симптомами: состояние спутанности сознания, атаксия, апатия, депрессивное настроение, конъюнктивит, простуда, акне или пурпура
Лечение интоксикацииСлучаи острой интоксикации
Побочные действия
Валокордином® необходимо лечить тем
же методом, что и интоксикации снотворными препаратами и
Не применять после
истечения срока годности!Без рецепта
Кревель Мойзельбах ГмбХКревельштрассе 2
Д-53783 Айторф Германия
препарата происходит его - сонливость, легкое головокружение
- боли в желудке
и кишечнике
- аллергические реакцииНе известно- сокращение минеральной плотности костной ткани, остеопение, остеопороз и переломы
Противопоказания
у пациентов, долгое время принимавших фенобарбитал- повышенная чувствительность к
любому из компонентов
препарата- беременность, период лактации- детский и подростковый
Лекарственные взаимодействия
возраст до 18 лет.При одновременном применении Валокордина® с седативными средствами-усиление седативного эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами препарата разливают во флаконы из коричневого стекла (гидролитический класс 3), с вертикальной капельницей из полиэтилена и завинчивающейся крышкой из полипропилена. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в пачку из
картона.Хранить при температуре от 15 °С до 22 °С.Хранить в недоступном для детей месте!5 лет
происходит аккумулирование фенобарбитала в плазме, а также индукция
Особые указания
фермента в печени. Такая индукция ускоряет распад барбитурата.Бром, связанный в этилбромизовалерианата, очень медленно выводится из организма. При длительном применении лекарственной зависимости; возможно накопление брома
в организме и развитие отравления им.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством
или потенциально опасными механизмамиВалокордин® даже при правильном применении может ослаблять способность быстро реагировать. Это влияние усиливается алкоголем. В связи с этим не рекомендуется во время лечения управлять транспортным средством
Передозировка
или работать с потенциально опасными механизмами.
Симптомы: передозировка выражается интоксикацией
различной степени тяжести.Симптомы интоксикации
и жгучим, горьким ароматным вкусомсредства. Снотворные и седативные
препараты другие.
Код АТХ N05CМФармакокинетика
Барбитурат резорбируется уже в желудке. Приблизительно 35 % фенобарбитала связывается с альбуминами плазмы. Не связанная с альбумином часть, фильтруется в почках
и при низком уровне рН-показателя реабсорбируется. Обратная диффузия не происходит благодаря ощелачиванию
мочи. Период полувыведения фенобарбитала
из плазмы составляет три дня. 30 % фенобарбитала в неизменном виде выводится с мочой, в то время как некоторое количество (незначительный объем) оксидируется в печени. При продолжительном применении
- реакции повышенной чувствительности (одышка, отек лица, сыпь)- синдром Стивенса-Джонсона (SJS)- токсический эпидермальный некролиз (TEN)препарата возможно формирование объёма плазмы. В случае если не прошло много времени с момента приема барбитурата, назначается промывание желудка (влить раствор двух полных столовых ложек активированного угля и сульфата натрия). Для того, чтобы ускорить выведение барбитурата из организма, назначается форсированный ощелачивающий диурез и гемодиализ
и/или гемоперфузия.Лечение отравления бромом: Большие количества столовой соли с одновременным приемом салуретиков ускоряют выведение из организма
ионов брома.Форма выпуска и
упаковкаПо 20 мл и 50 мл - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в том числе кардиалгия, синусовая тахикардия)- неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом- бессонница (затруднение засыпания)- состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями.Валокордин® принимают внутрь, во время еды, с небольшим количеством воды. Дозировка и длительность применения препарата устанавливается индивидуально.Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3
Условия хранения
раза в день.При нарушенном засыпании дозу можно увеличить
до 30 капель.Опыта применения для
Срок хранения
лечения детей нет.
их взаимодействия может наблюдаться ускоренное ослабление
Условия отпуска из аптек
действия вышеперечисленных препаратов.
Производитель
Усиливает токсичность фармацевтических
препаратов, содержащих метотрексат.
При длительном применении
Владелец регистрационного удостоверения
или веществ, добавляемых для увеличения
Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «КФК Медсервис Плюс», Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, улица Маметовой, 54
Телефон/факс: 8 279 98 21
Прикрепленные файлы
219071751477976856_ru.doc | 60.5 кб |
836782131477978013_kz.doc | 66.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники